ПЦР, мутация фактора II протромбина

Система свертывания крови обеспечивает остановку кровотечения при травматическом повреждении. При мутации одного из элементов системы, а именно фактора II протромбина невозможно выполнение функции гемостаза. Наличие мутации указывает на риск развития флеботромбоза, тромбофлебита, ИМ, инсульта, ишемической болезни сердца.

Норма анализа  ПЦР на мутацию фактора II протромбина:

ПЦР отсутствие мутаций в гене.

Назначают при:

• присутствии тромбоэмболий и тромбозов в анамнезе;
• наличие у близких родственников флеботромбоза или ТЕЛА;
• ИМ, инсульта в анамнезе;
• подготовке к операции;
• гестозах у беременных;
• мониторинге приема КОК;
• патологии беременности.

Интерпретация результатов анализа  ПЦР на мутацию фактора II протромбина:

• G/G -- не обнаружено полиморфизму генов, развитие тромбоза маловероятно;
• G/A -- гетерозиготная форма, развитие тромбоза вероятно;
• A/A -- гомозиготная форма, развитие тромбоза вероятно.